| 储存稳定性 |
稳定性高，降解极少6个月，25 °C：96-99 % 的残余纯度 |
湿度/热度稳定性较差 6个月，25 °C：85-92 % 的残余纯度 |
| 生物利用率/吸收性 |
较高的生物利用度每Os：~65-75 %（无定形） |
较低、较频繁的吸收损失率每Os：~10-20 %（正常形态） |
| NAD+ 的增加率 |
起效更快Tmax：~1-2 小时 |
较缓慢Tmax：~3-4 小时 |
| 作用持续时间 |
NAD+ 水平维持时间较长作用持续时间：~8-12 小时 |
作用时间更短作用时间：~4-6 小时 |
| 在酸性环境中的耐受性 |
在胃中的耐受性更强2小时，pH 值 1.2：~80-90%残留 |
更易降解2小时，pH 值 1.2：~50-60%残留 |
| 剂量效率 |
即使剂量较低也有显著效果相对效应/100 毫克：~3-4 倍 |
通常需要更大剂量相对效应/100 毫克：~1 倍 |
| 对线粒体的影响 |
对线粒体功能的支持较强相对指数：4/5 |
较弱的支持作用相对指数：2/5 |
| 抗氧化作用 |
更明显地减少氧化应激相对指数：4/5 |
不直接作为抗氧化剂使用相对指数：1/5 |
| 支持 DNA 修复 |
增加对 DNA 修复的支持相对指数：4/5 |
效果较弱相对指数：2/5 |
| 神经保护/认知 |
增强对大脑功能的支持相对指数：4/5 |
效果较弱相对指数：2/5 |
| 能量与活力 |
更明显地增强能量相对指数：4/5 |
适度增加相对指数：2-3/5 |
| 免疫系统 |
更好地刺激免疫功能相对指数：3-4/5 |
效果有限相对指数：2/5 |
| 肠溶剂形式的稳定性 |
非常好（在肠道内定向释放）释放率：>80 |
可变释放率：~60-75 |
| 储存和物流 |
运输稳定性提高药效损失：≤ 5%（7 天，40 °C） |
降解风险较高 效力损失：~10-20%（7 天，40 °C） |
